上海浦东按摩师招聘网 正品伟哥会有什么危害吗？男性吃伟哥无非是想增加性生活的时间，一般正常的性生活在五分钟就是正常了，没有必要刻意的去追求这个时间的问题，这样反而会给自己带来更多的负担，造成性生活的不和谐，如果是身体方面的愿意的话，建议尽早的就医治疗。
伟哥的药理作用
伟哥为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使阴茎勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于阴茎海绵体平滑肌松弛障碍。
伟哥对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性刺激引起局部一氧化氮释放时，伟哥抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。
体外实验显示伟哥对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5，因而伟哥无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但伟哥可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。
伟哥对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此伟哥在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。伟哥可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。
注意事项
1、慎用（1）色素视网膜炎或其他视网膜畸形的患者（因少数患者可能有视网膜磷酸二酯酶的遗传性基因异常）。（2）最近6个月内曾发生心肌梗死、脑卒中、休克或致死性心律失常患者。（3）低血压或高血压、心力衰竭、缺血性心脏病患者。（4）出血性疾病或处于消化性溃疡活动期的患者。（5）可引起阴茎异常勃起的疾病患者（如镰形细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。（6）阴茎解剖畸形者（如阴茎弯曲、阴茎海绵体纤维变性或硬结）。
2、药物对儿童的影响 伟哥不适用于儿童(尤其是新生儿)。
3、药物对老人的影响 有研究表明，健康老年志愿者(不小于65岁)对伟哥的清除率降低，曲线下面积增加40%。鉴于血药浓度较高可能增加不良反应，故伟哥起始剂量应减小。
4、药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局(FDA)对伟哥的妊娠安全性分级为B级。
5、药物对哺乳的影响 伟哥是否随乳汁分泌尚不明确。
6、伟哥不适用于妇女。
7、给予伟哥治疗ED的同时，应对其相关病因进行治疗。此外，在没有性刺激时，伟哥的推荐剂量不起作用。
8、伟哥引起的仰卧位血压短暂性降低通常对大多数患者可以不计，但仍要仔细斟酌这种血管舒张效应是否会给低血压或其他心血管疾病患者带来不良后果，尤其是在性活动时(在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险)。故对已有心血管疾病的患者，不宜使用伟哥治疗勃起功能障碍。
正品伟哥会有什么危害吗?即使伟哥是正品的话，也不建议服用，更别说是长期的服用伟哥了，长期服用的话会造成身体和心理的依赖性，这样服用时间久的话，自己想不服用也是不可能停止的了，所以在一开始就不要服用，这样是对自己也是对家人负责任。
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